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丁型肝炎病毒IgM抗体酶联免疫测定试剂盒

2019/2/22 17:27:31发布48次查看
  • 药准字:
  • 主要组成成分:
  • 性状:
  • 适应症:临床上HDV感染早期辅助诊断的一项重要指标。
  • 规格:96人份/盒 48人份/盒
  • 贮藏:
  • 有效期:12
  • 生产企业:河南省生物工程技术研究中心有限公司


目录号:de003    规格:96人份/盒  48人份/盒
概述:   
丁型肝炎病毒(hdv)是目前发现的唯一的一种单链环状rna病毒,没有自身的聚合酶,只感染携带乙型肝炎病毒(hbv)患者。对hbv与hdv相互关系研究发现,hdv基因组可不依赖于hbv而能在宿主细胞中复制并存在,但hbv是hdv致病和感染细胞所必需。丁型肝炎病毒是能引起严重慢性肝病的高致病性病毒,hdv与hbv重叠感染后,可促使肝损害加重,两者共同或重叠感染后在临床上能导致多种类型的肝炎。
丁型肝炎的特异性诊断方法为从肝脏和血清检测hdvag或hdv—rna,或从血清检测抗hdvigm。抗hdvigm出现较早,一般持续2—20周,可用于早期诊断。抗hdvigm是诊断急性丁型肝炎的标志,是临床上hdv感染早期辅助诊断的一项重要指标。
方法原理:
本试剂盒采用捕获夹心法,测定人血清/血浆中丁型肝炎病毒igm抗体。在包被反应板上固相包被抗μ链抗体,加入待测样本,反应后形成固相“抗μ链抗体—人igm抗体”免疫复合物,经充分洗涤后,加入辣根过氧化物酶标记的丁型肝炎病毒抗原,形成“抗μ链抗体—人igm抗体—辣根过氧化物酶标记的丁型肝炎病毒抗原”免疫复合物。通过标记物上的辣根过氧化物酶催化底物显色,通过酶标仪测定450nm的od值(参考波长630nm)判定样品中是否含有丁型肝炎病毒igm抗体。
产品特点:
1、操作简便,特异性强,灵敏度高,重复性好。
2、效期长达1年,稳定性好。可拆式板条,可供不同检测量使用。
3、采用tmb显色剂,易于结果判断,对人体无毒害作用。

河南省生物工程技术研究中心有限公司

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