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一、血清类：涉及到的血清品牌：serana胎牛血清、gibco胎牛血清、hyclone胎牛血清、 bi胎牛血清、bovogen胎牛血清、gemini胎牛血清、美国ntc胎牛血清、biowest胎牛血清、pan胎牛血清、atcc细胞及其胎牛血清，sigma胎牛血清、康宁胎牛血清、paa 15-015胎牛血清，abcam品牌，cst品牌，sbi品牌，……
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产品名称:
gibco胎牛血清(北美)、gibco北美胎牛血清、gibco美国胎牛血清、gibco胎牛血清（美国）
英文名称:
gibco fetal bovine serum, us origin. sigma fbs, us origin.
产品货号:
10099-141
质量等级:
gmp
处理方式:
3 x 100 nm滤膜过滤
地区来源:
北美，美国
物种来源:
胎牛
血红素水平:
≤20 mg/dl
内毒素水平
≤10 eu/ml
热灭活
未灭活
射线处理
未处理
病毒和支原体
阴性
细菌和真菌
阴性
产品规格:
500 ml
保存条件:
-5 to -20°c
运输方式:
干冰运输
产品应用:
gibco北美胎牛血清清血源来自美国通过美国usda机构认证的牧场，血源质量稳定可靠。
gibco北美胎牛血清f2442质量非常好，用途比较广，适用于各种癌细胞株，娇贵细胞，原代细胞，干细胞（胚胎干细 胞，间充质干细胞等）培养。
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gibco胎牛血清fbs保存方法1、需要长期保存的bi胎牛血清(bioind胎牛血清)必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。切勿将血清在 37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会被破坏，而影响血清质量。如果一次无法用完一瓶,可 将40～45ml分装于无菌50ml离心管中。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前，必须预留一 定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。
2、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接 过滤血清。
3、瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全 部溶解后再分装,一般以50ml无菌离心管可分装40～45ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度 与成分均一,减少沈淀的发生。.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而 出现沉淀。
4、热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体 成分灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体 参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞 发生化学趋化和活化。
5、血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身 的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理。 显微镜下小黑点:经过热处理过的血清,沉淀物 的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象小黑点,常误认为血清受污染。一般情况下,此小黑 点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清。
gibco胎牛血清使用中遇到的常见问题总结一、血清灭活问题。
1、问：加到培养基中的血清必须灭活吗？
答：不是必须的，看做什么实验了，我在使用gibco南美血清10270106的时候，都不灭活。
2、问：gibco胎牛血清新西兰（gibco新西兰血清10091148）灭活是56℃ 30分钟吗？
答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，例如经常使用gibco新西兰胎牛血清，是不用热灭活的，这样可以有效保存血清中的生长因子。但是如果用于培养一些表面具有补体受体的细胞，如内皮细胞，血清是需要灭活，一般是56℃，30min。
3、问：我要做滋养细胞培养，gibco北美胎牛血清要灭活吗？
答：一般的细胞培养中使用到的gibco胎牛血清，例如gibco es专用胎牛血清是不用灭活的。如果一定需要灭活，可以直接购买gibco胎牛血清澳洲热版本，进口gibco澳洲胎牛血清热灭活的一般都已灭活。灭活的gibco血清价格一般比未灭活的gibco血清价格要高很多。
4、问：我用病毒上清转染细胞，培养用的血清需要灭活吗？因为血清中可能有些补体和抗体，是不是会影响转染？我想未灭活的血清中含些抗体补体可能会和病毒相结合，影响转染，正确吗？细胞是单核细胞白血病细胞，病毒是病毒包装细胞pt67收集的病毒上清。为什么要用无血清培养基加病毒孵育几小时，目的是什么？
答：血清一定要灭活，可以先用无血清培养基加病毒孵育几小时以后再加血清。避免杂蛋白对病毒和宿主结合过程的干扰，一般是2-6小时，根据细胞的状态决定。血清不一定需要灭活，灭活的目的是将血清中的补体灭活！这要根据实际情况而定，如果没有把握那就灭活吧，也不麻烦56度半个小时。
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