大鼠β2微球蛋白(bmg/β2-mg)elisa试剂盒
elisa kit 优势1:标准品采用真核表达重组蛋白 定量更准确
优势2:90%以上采用单抗-单抗组合 稳定性更好
优势3:独特的兔单抗技术 鼠靶点检测有保障
优势4:8大试剂盒质控标准 品质全保证
1.精密度 2.线性 3.稳定性 4.交叉反应 5.回收率 6.低检测限 7.天然样本检测 8.干扰实验
优势5:大量du家靶点试剂盒 助力探索未知领悟
大鼠1,3-βd葡葡糖苷酶(1,3-βd-glu)elisa kit,大鼠15脂加氧酶(15-lo/lox)elisa kit,大鼠17-羟皮质类固醇(17-ohcs)elisa kit,大鼠17羟皮质类固醇(17-ohcs)elisa kit,大鼠17羟孕酮(17-ohp)elisa kit,大鼠17-酮类固醇(17-ks)elisa kit,大鼠25羟基维生素d3(25(oh)d3/25hvd3)elisa kit,大鼠26s蛋白酶体(26spsm)elisa kit等超过768种大鼠试剂盒。
●分子实验中常用生化试剂原理汇总● 1.溶菌酶:它是糖苷水解酶,能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键,因而具有溶菌的作用。当溶液中ph小于8时,溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖:增加溶液的粘度,维持渗透压,防止dna受机械剪切力作用而降解。 edta:(1)螯合mg2+、ca2+等金属离子,抑制脱氧核糖核酸酶对dna的降解作用(dnase作用时需要一定的金属离子作辅基);(2)edta的存在,有利于溶菌酶的作用,因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。 2.naoh-sds液: naoh:核酸在ph大于5,小于9的溶液中,是稳定的。但当ph>12或ph<3时,就会引起双链之间氢键的解离而变性。在溶液ii中的naoh浓度为0.2mo1/l,加抽提液时,该系统的ph就高达12.6,因而促使染色体dna与质粒dna的变性。 sds:sds是离子型表面活性剂。它主要功能有:(1)溶解细胞膜上的脂质与蛋白,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。(2)解聚细胞中的核蛋白。(3)sds能与蛋白质结合成为r-o-so3-…r+-蛋白质的复合物,使蛋白质变性而沉淀下来。但是sds能抑制核糖核酸酶的作用,所以在以后的提取过程中,必须把它去除干净,防止在下一步操作中(用rnase去除rna时)受到干扰。 3. 3mol/l naac(ph4.8)溶液: naac的水溶液呈碱性,为了调节ph至4.8,必须加入大量的冰醋酸。所以该溶液实际上是naac-hac的缓冲液。用ph4.8的naac溶液是为了把ph12.6的抽提液,调回ph至中性,使变性的质粒dna能够复性,并能稳定存在。而高盐的3mol/l naac有利于变性的大分子染色体dna、rna以及sds-蛋白复合物凝聚而沉淀之。前者是因为中和核酸上的电荷,减少相斥力而互相聚合,后者是因为钠盐与sds-蛋白复合物作用后,能形成较小的钠盐形式复合物,使沉淀更完全。 4.为什么用无水乙醇沉淀dna?用无水乙醇沉淀dna,这是实验中最常用的沉淀dna的方法。乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核酸不会起任何化学反应,对dna很安全,因此是理想的沉淀剂。 dna溶液是dna以水合状态稳定存在,当加入乙醇时,乙醇会夺去dna周围的水分子,使dna失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与dna相混合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代无水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比95%乙醇昂贵)。但是加95%的乙醇使总体积增大,而dna在溶液中有一定程度的溶解,因而dna损失也增大,尤其用多次乙醇沉淀时,就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀dna时可用95%乙醇代替无水乙酵,最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀dna。一般在室温下放置15-30分钟即可。
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编辑:小檀20190125