- 药准字:02
- 主要组成成分:
- 性状:
- 适应症:
- 规格:1000U
- 贮藏:-4
- 有效期:12
- 生产企业:
上海闪晶分子生物科技有限公司 - 品牌介绍技术实力雄厚 品牌质量保证
上海闪晶分子生物科技有限公司,是以中科院生化所、细胞所、二医大的科技力量为依托的一家生物高科技企业。座落在上海闵行区,紫竹科技园;毗邻上海交大、华东师范大学,及国际知名跨国公司,学术氛围浓郁,具有得天独厚的人文环境。公司拥有实验大楼,配备有齐全的研发、实验设备,以满足日益增长的国内外客户需求,是专业从事生物技术服务的公司;公司拥有一批知名度较高的学科带头人和一支训练有素、多学科配合、以中青年科技人员为主的研究队伍。公司自研究所改制以来在分子生物学试剂盒、荧光定量pcr、sirna载体构建、全基因合成、荧光探针修饰、多肽合成、dntp、pfu酶、热启动taq酶、dnamarker、基因工程、原生质体的培养、细胞融合、单克隆抗体诊断试剂、细胞培养、细胞转染、病毒构建包装、western blot 、蛋白表达纯化等研究方向作了深入的研究;
公司拥有从事基因工程、细胞工程、单克隆抗体研究的现代化实验室和先进的精密设备,如:实时pcr 扩增仪、多肽合成仪、 dna 合成仪、 dna 序列分析仪、 fplc 、高压液相色谱仪、冻干机、 co2 培养箱、大型摇床等。
上海闪晶分子生物科技有限公司,是以中科院生化所、细胞所、二医大的科技力量为依托的一家生物高科技企业。座落在上海闵行区,紫竹科技园;毗邻上海交大、华东师范大学,及国际知名跨国公司,学术氛围浓郁,具有得天独厚的人文环境。公司拥有实验大楼,配备有齐全的研发、实验设备,以满足日益增长的国内外客户需求,是专业从事生物技术服务的公司;公司拥有一批知名度较高的学科带头人和一支训练有素、多学科配合、以中青年科技人员为主的研究队伍。公司自研究所改制以来在分子生物学试剂盒、荧光定量pcr、sirna载体构建、全基因合成、荧光探针修饰、多肽合成、dntp、pfu酶、热启动taq酶、dnamarker、基因工程、原生质体的培养、细胞融合、单克隆抗体诊断试剂、细胞培养、细胞转染、病毒构建包装、western blot 、蛋白表达纯化等研究方向作了深入的研究;
公司拥有从事基因工程、细胞工程、单克隆抗体研究的现代化实验室和先进的精密设备,如:实时pcr 扩增仪、多肽合成仪、 dna 合成仪、 dna 序列分析仪、 fplc 、高压液相色谱仪、冻干机、 co2 培养箱、大型摇床等。
powerq®qtaq dna聚合酶
编号 规格 售价$
zp00101 200u 60
zp00102 1000u 250
zp00103 5000u 1000
相关试剂抽提试剂盒...反转录试剂盒...dntps...荧光定量试剂盒...木仓头、离心管...用途taq酶主要用于对保真性要求不高的pcr扩增和荧光定量pcr,为方便用户对镁离子浓度的调整,所有的buffer都是不含镁离子的,镁离子单独包装。taq酶特征•克隆有thermuaquaticusdnapolymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后,再经三次过柱纯化分离出来的一个约94kd的重组蛋白。•具有5' 到 3‘合成 dna的能力;无3 '到 5‘外切酶的活性。 • 具有 5 ' 到3‘外切酶的活性,特别适合用于荧光定量pcr 。 • 具有 3‘端加a 的功能,产物经纯化后可直接用于t-a克隆。•无外源核酸酶和细菌 dna 污染。• sds -page检测,纯度>95%。 • *延伸温度 72 ℃ ,*mg2+ 浓度 1.5mm ,*dntps 浓度0.2mm,延伸速度为2000base/min 。 • 10 ×pcrbuffer: 500mm kcl,100mm tris-hcl (ph 9.0, 25℃ ), 1% tritonx-100和15mm mgcl2 。 •storage buffer:20mmtris-hcl(ph 8.0),100mmkcl,0.1mm edta, 1mmdtt, 50%甘油, 0.5%nonidet-p40和0.5% tween20。taq酶单位定义 在 74℃ 条件下, 30分钟内催化10nmoldntp的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。反应条件为: 50mm tris-hcl (ph 9.0,25℃ ),50mmnacl, 5mmmgcl2, 200mmdntp(含未标记和标记 [3h] dttp ),10mg活化的小牛胸腺dna 和0.1mg/mlbsa,终反应体积为50ml。qtaq酶说明书下载(大宗用户价格面议,电话:021-54460831)
gensynthese
taq dnapolymerasetaqpolymerasegenesynthesisdnasynthesepeptidesynthesis
全基因合
成基因合成
密码子优化
多肽合成 合成基因基因合成细胞培养细胞转染细胞稳转细胞瞬时转实时定量pcr引物合成探针合成免疫印迹western blot蛋白质印迹病毒构建包装腺病毒包装载体构建蛋白表达蛋白纯化抗体制备
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