产品信息“snp pol dna polymerase”
snp pol dna聚合酶，用于简便，可靠和快速的等位基因特异性鉴别，例如。crispr / cas9点突变，用于检测错误的crispr / cas9产物，或验证测序结果。snp pol dna聚合酶区分高度特异性，是否存在引物 - 模板复合物的错配。错配（点突变）必须位于引物的3'末端。因此，突变等位基因可以与野生型等位基因完全区分 - 无需测序，因为聚合酶在错配的情况下不会放大。
只需将您的引物置于假定的点突变上（重要：点突变必须位于3'末端），聚合酶将检测到该区域的错配，几乎100％准确：如果模板碱基与3'末端互补引物显示突变而引物不显示，不会发生扩增 - 在短时间内100％确定！
因此，snp pol dna聚合酶可以容易地，时间和成本有效地用于点突变的筛选。
变体snp poltaq dna聚合酶具有5'-3'核酸酶活性，因此可用于特定的水解探针，例如taqman探针或分子信标。
测试样品以特价出售！德国境内没有运输费用。测试样品价格将在产品的第一个正式订单中退还。
描述
snp pol dna聚合酶>（hi gh di鉴定单核苷酸）是一种高选择性的dna聚合酶。它专门针对需要高鉴别率的等位基因特异性鉴别而开发：例如等位基因特异性pcr（asa; as-pcr），等位基因特异性引物延伸（as-pex），snp分析，基因分型或甲基化特异性pcr（msp）。许多其他dna聚合酶耐受错配的引物 - 模板复合物，因此不适合。另一方面，snp pol dna聚合酶特异性地区分这些（高鉴别度）并仅提供具有完全匹配的引物对的pcr产物！通过两个等位基因之间的等位基因特异性pcr，genaxxon snp pol和snp poltaq dna聚合酶的差异高达100％，并且在简单的qpcr之后，给出关于哪个等位基因存在的清楚结果。从而，
等位基因特异性pcr可用于量化野生型序列的库或背景中的突变率。由ngs确定的突变频率的验证 也可以通过等位基因特异性pcr和snp pol dna聚合酶来验证。snp poltaq dna聚合酶非常适合分析 液体活检 样品。使用snp poltaq，可以很好地分析和量化癌症突变的存在和频率。
图片如下：应用说明snp pol dna polymerase
我们建议设计具有短扩增子长度（约60-200 bp）的引物以获得最良结果，但也可以使用更长的扩增子长度。如果扩增子长> 500 bp，可能需要添加额外的镁（+0.5-1.5mm）。
snp pol dna聚合酶（m3009> 或 m3061>）可与非特异性荧光染料（例如genaxxon的 green dna dye> 或sybrgreen®）一起用于实时pcr。当使用特异性pcr探针时，可以仅使用snp poltaq dna聚合酶，因为只有这些具有5'-3'外切核酸酶活性。
我们的高质量dntp如set（m3015.4100）> 或 mix（m3016.1010）> 或我们的 dna ladders> 和我们有利的 标准琼脂糖（m3044）> 我们可以为您的pcr提供其他产品。
snp pol dna和snp pol dna聚合酶的应用领域
- 点突变的监测，验证和检测
- 正确或错误的crispr / cas9产物
的鉴定
- 测序结果的验证/验证- 突变的定量（例如ngs结果）
- snp检测等位基因特异性扩增（asa）/等位基因特异性pcr
- 亚硫酸氢盐处理dna后的甲基化特异性pcr（msp）（cpg甲基化侧）
- hla基因分型
- 微量测序
- 水解探针实时pcr
- 实时多重pcr
- 秀丽隐杆线虫中的damid-seq数据。
作为chip的替代方案，最近显示通过测序（damid-seq）鉴定dna腺嘌呤甲基转移酶能够表征单个哺乳动物细胞中的结合位点。另外，通过以受控方式在组织特异性启动子下表达dam融合蛋白，可以实现damid用于细胞类型特异性分析。在本报告中，我们提供了一个用户友好的管道来分析秀丽隐杆线虫中的damid-seq数据。
技术数据：规格：
snp pol dna聚合酶以5 u /μl溶液形式提供。它配有优化的10倍反应缓冲液。
snp pol dna聚合酶不显示5'-3'外切核酸酶活性！不适用于与例如taqman tm探针的水解探针一起使用。
申请：- 点突变的监测，验证和检测 - 正确或错误的crispr / cas9产物的鉴定 - 测序结果的验证/验证 - 突变的定量（例如ngs结果） - 通过等位基因特异性扩增（asa）/等位基因的snp检测 - 特异性pcr - 亚硫酸氢盐处理dna后的甲基化特异性pcr（msp） - hla基因分型 - 微量测序 - 实时pcr（无水解探针;使用snp poltaq） - 实时多重pcr
资源rec。来自大肠杆菌
snp聚合酶是一种高选择性的dna聚合酶变异体。它已被选定用于鉴别程度较高的检测。 例如在等位基因特异性pcrs或甲基化特异性pcrs中。许多dna聚合酶能耐受不匹配的引物-模板复合物，而snp pol dna聚合酶则能有效地鉴别th。 ose只在完全匹配引物对的情况下产生特定的扩增。这使得snpol dna聚合酶在snp检测、hla基因分型或单个cpg分析中非常有用。 加注地点。
snp pol dna聚合酶能有效地区分3‘端不匹配的引物.3‘位错配引物是识别snps的绝对要求. 如果突变/错配位于引物的另一个位置，snp pol和snp poltaq聚合酶将像“正常”taq聚合酶一样工作。
该工程聚合酶也可作为snp poltaq dna聚合酶版本，具有5‘-3’-核酸酶活性，因此可用于基于水解探针的检测(taqman探针，molec)
商品概述
浓度：5单位/升
底物类似物：dntp，ddntp，荧光dntp/ddntp
延伸率：1 kb/min。在72°c
半衰期：20分钟。95°c，60 min。在94°c
5‘-3’外核酶活性：snp pol聚合酶no/snp poltaq聚合酶yes)
3‘-5’外核酶活性：no
核酸酶污染：否
蛋白酶污染：否
单位定义
snp pol/snp poltaq dna-polymerase的一个单位定义为在72℃下，在72℃下，将10 nmol的dntp酶在30分钟内加入到酸不溶性组分中的酶量。 .
质量管理
pcr活性：snp pol和snp poltaq dna聚合酶pcr检测hela基因组dna中的基因组snp(rs 72921001)。pcr产物随后在 2.5%琼脂糖凝胶。用etsnp溴化polum染色法在匹配引物的正确扩增长度为109 bp的条件下，观察到一种特异的产物。在不匹配引物的情况下，不生成产物。 在50个周期后可见。
dna聚合酶活性：用人工dna模板和dna引物监测snp pol和snp poltaq dna聚合酶活性，并将其调整为特定的dna聚合酶活性。
适用，应用，运用
·snp-等位基因特异性扩增(asa)/等位基因特异性pcr检测
甲基化特异性pcr(msp)
·hla基因分型
·多重pcr
稳定（性），稳固
genaxxon生物科学snp pol和snp poltaq dna-聚合酶在湿冰上运输，但在rt(15°c~25°c)下保持活性至少2周。
snp pol和snp poltaq dna聚合酶(包括缓冲器和试剂)应在收到-20°c时立即储存，在这些条件下储存并正确处理，这些产品可以 保持至少到有效期(见管标签)，而不显示任何性能下降。genaxxon生物科学snp pol和snp poltaq dna聚合酶也可在2°c-8保存。 c最多3个月。