rohs产品范围：
1).大型家用电器
2).小型家用电器
3).信息与通讯设备
4).消费性设备
5).照明设备
6).电子与电气工具(大型的固定工业设备获得豁免)
7).玩具, 休闲设备与运动器材
8).医疗装置 (所有植入人体及受感染的产品获得豁免)
9).监测与控制仪表
10).自动售卖机
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0; — 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0; 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期： — 2002/95/原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年； — 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合rohs2.0提出的新要求。
欧盟rohs 指令 2011/65/eu 限制电子电气产品中的铅和其他潜在危害物质的使用，包括镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚。rohs 将这些物质限制在同类物质重量的 0.1% 或 1,000ppm（除了镉是限制在 0.01% 或 100ppm）以内。2015年，欧盟发布指令2015/863对2011/65/eu进行修订，新增4项邻苯二甲酸酯类物质，使得限制物质总数达到10项。第1-7类、10-11类产品需在2019年7月22日前满足新要求；第8-9类产品需要在2021年7月22日前满足新要求。凭借已经资质认证的全球28 个rohs 实验室，sgs 是有助您达到合规性的理想合作伙伴。