昌平6840需要多大的冷库、办公室和库房不在一起可以吗
北京海淀办理国产医疗器械注册证延续注册
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奋斗没有终点，任何时候都是一个起点。
办理医疗器械经营二类备案、三类许可证！办理医疗器械产品注册证、可免临床、可做体系认证，提供医疗地址、提供冷库，自有合作园区，不成功不收费。
没有办公室？没有库房？面积不够？协助核查！费用同行业低价。
提供办公室=提供库房=提供冷库=提供人员=协助核查
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一、关于器械公司办理流程：
1.材料到各区食药监局提交
2.取得受理单
3.等待验收核查
4.通过取证
二、关于需要的材料：
1. 营业执照正副本
2. 联系电话，必须固话有人接听
3. 产品注册证及副表复印件（在有效期内）
4. 注册地址和库房的房产证复印件和租赁合同原件（库房必须）
三、关于器械细分要求：
例如：植入6846、介入6877、口腔科材料6863、医用电子仪器设备6821 etc.
办公室要求100平，库房40平，这是硬性要求，验收时一般控制的很严格。
四、关于验收注意事项：
验收时，需要法人或者企业负责人之一、人必须到场，要求是拿着全体人员的体检报告，同时要保证办公室和库房的器械安装好，可以正常使用，人员可以操作演示。库房要求配备：度计、灭火器、货架等等。
五、公司其他业务：
的会计团队打造财务外包，节省公司成本。各区解地址异常，零费用补逾期年报，接收不经营公司，免去法人后顾之忧，办理没有记账公司疑难注销，法人不到场注销。
各项资质，icp，文网文，器械，食品流通...