【乳酸tmp性状】乳酸tmp为白色或黄白色粉末，无臭，味苦。
【药理作用】
1.药效学乳酸tmp为tmp的乳酸盐，抗菌谱与磺胺类基本相似，但抗菌作用较弱，对多种g菌、g¯菌有效，单用易引起细菌耐药性。tmp的作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，阻止细菌核酸的合成。与磺胺药的作用，可使细菌的叶酸代谢遭到双重阴断，增强磺胺药的作用达数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，而且还能减少耐药菌株的产生。
2.药动学 tmp内服后吸收迅速,用药后2～3小时血中可达有效抑菌浓度,广泛分布于各组织和体液中。tmp以非离子形式大部分从肾排出，少量从胆汁排泄。
3.药物的相互作用
(1)乳酸tmp与磺胺药联用，可增强磺胺药的作用达数倍至数十倍。还可减少耐药菌株的产生;
(2)tmp还能增强四环素类、青霉素类、红霉素、庆大霉素等的抗菌作用;
(3)其它可与tmp增效的抗菌药物有：氟哌酸、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、喹乙醇等。
【作用机理】干扰二氢叶酸的合成，使细菌或球虫的核酸合成受阻。
①乳酸tmp与磺胺药物的增效机理：由于tmp与磺胺药物在不同的阶段发挥作用，故产生双重阻断作用，抗菌效力提高数十倍。磺胺药物tmp↓↓二氢喋啶--------------→二氢叶酸------------→四氢叶酸-----→核酸合成+二氢叶酸合成酶二氢叶酸还原酶paba
②乳酸tmp与四环素类药物的增效机理：四环素能抑制细菌的蛋白质合成，而tmp干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。
③乳酸tmp与庆大霉素的增效机理：庆大霉素属于静止期杀菌剂，能抑制细菌蛋白质的合成，而tmp干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。
④乳酸tmp与红霉素的增效机理：红霉素属于大环内酯类，能抑制细菌蛋白质的合成，tmp干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。
⑤乳酸tmp与青霉素的增效机理：青霉素主要抑制细胞壁的合成，而tmp干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。
⑥乳酸tmp与喹诺酮类的增效机理：喹诺酮类主要作用于病原体的细胞核，阻断dna的复制，而tmp主要阻断细菌四氢叶酸的合成而使细菌的核酸合成受阻，从而起到双重阻断作用。
【可与乳酸tmp增效的药物】
1、磺胺类药物：smz、sd、smd、smm等;
2、青霉素类：氨苄青霉素、青霉素钾等;
3、四环素类：四环素、强力霉素、土霉素;
4、氨基糖甙类：庆大霉素等;
5、大环内酯类：硫氰酸红霉素等;
6、喹诺酮类：氟哌酸、环丙沙星等;
7、其他：喹乙醇等。
【乳酸tmp使用方法】 配合比例：与磺胺类药物1：5，与其他抗菌药1：4。
【联系方式】 15866196793（王女士） qq：2691978499
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生物水溶脱霉剂
生物脱霉剂的特点：
1、利用酵母细胞壁吸附毒素，用量小、吸附面积大，不占有饲料体积。
2、营养零吸附。
3、能吸附所有霉菌毒素，极性极小的霉菌同样有效。
4、吸附不可逆，吸附后不会再释放，能彻底清除毒素在消化道中的作用。
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【主要成分】酪酸菌、芽孢杆菌、乳酸l-68型粪肠球菌、乳酸杆菌、酵母菌、木聚糖酶、甘露聚糖酶、β-葡聚糖酶、纤维素酶、小蓟宾、多种维生素、多肽和寡糖等优质营养原料，优势减少60-80%预防肠炎药物提高饲料转化率。
1、降低药费!高效抑制杀灭肠道有害菌，减少抗生素使用，使肠道菌群达到生态平衡，机体免疫力提高。
2、多层包被技术，促进饲料中能量的吸收，有助于粪便成型，提高饲料转化率，提高经济效益。
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抗菌肽聚糖
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无药残，使用成本低。
抗菌肽聚糖是深海有机提取合成物质，进入家禽，家畜体内与有害的肠道细菌快速结合，有害细菌误认为是能量物质，竞争性结合，最终导致细菌细胞营养缺失，衰竭而死，并且阻止了再生繁殖，修复损坏的胃肠道组织，第二天见效，适合畜禽细菌性肠炎，无药残，无肝肾毒性，无任何不良反应。
抗菌肽聚糖对部分病毒、真菌和原虫等有杀灭作用，能提高免疫力、加速伤口愈合过程。本品尤其针对其它抗生素都没有效果时，治疗效果尤为突出。治疗肠炎效果好。
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茵陈苷----肝脏健康卫士
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茵陈根 茵陈叶分段提取 萃取治疗肝炎最佳元素---茵陈苷
作用用途：可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原量增加，脂肪贮量减少；并能与肝内及肠内的毒物结合从体内排出，故具有保肝及解毒作用；用于肝炎、肝硬化、食物和药物中毒等。
治疗量：一克4斤水，预防量减半
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