按照《药品管理法》(主席令第45号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)规定，药品标签供应，药品外标签应有药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。但是标识内容常常无固定位置，不清晰，字体小，不易查找。笔者在日常工作中，罗湖药品标签，时常要核对相关信息，但核对过程常不顺利，药品标签生产厂家，像生产批号、生产日期、有效期等重要信息往往不清晰。
药品标签管理规定
麻醉l药品、精神l药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处l方药品等国家规定有专用标识的，药品标签批发商，其说明书和标签必须印有规定的标识。
国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。
中药材、中药饮片的标签管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。
药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。
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