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双光子荧光显微镜TriM Scope

2018/10/28 18:40:46发布51次查看
类型荧光显微镜品牌Lavision Biotec
型号TriM Scope目镜放大倍数00
物镜放大倍数00仪器放大倍数00
重量00g适用范围荧光
装箱数3加工定制
规格

双光子吸收/激发技术的原理:         在强光激发下,分子同时吸收两个光子,从基态跃迁到两倍光子能量的激发态的过程。两个光子可以是相同波长的,也可以是不同波长的,但必须是同时吸收(两个光子到达被激发分子的时间间隔小于1飞秒)。可以这样理解,先吸收一个光子的能量跃迁到一个虚拟的中间态,然后再吸收一个光子的能量跃迁到激发态。  
双光子显微镜相对于共聚焦等其他显微镜的优点:
☆   光损伤小:由于双光子显微镜使用的是可见光或近红外光作为激发光源,这一波段的光对活体细胞和组织的光损伤小,适用于长时间的研究;
☆    穿透能力强:相对于紫外光,可见光和近红外光都具有更强的穿透能力,因而受生物组织散射的影响更小,解决对生物组织中深层物质的层析成像研究问题;研究表明,共聚焦荧光成像的成像深度一般在50微米左右,而双光子显微镜的成像深度可达1000微米;
☆    高分辨率:由于双光子吸收截面很小,只有在焦平面很小的区域内可以激发出荧光,双光子吸收仅局限于焦点处的体积约为波长3次方的范围内; 
   
     lavision  biotec的双光子显微镜trim  scope的独特优势(同类产品中独有的优点):
☆   全球独有的多光束快速扫描模式:用户可根据需要调节光束模式从传统的单光束扫描模式到la vision  biotec独有的多光束快速扫描模式,即1、2、4、8、16、32、64束光的不同模式选择。多光束平行扫描技术是指入射光经过分光器,分解为64束光,同时进入显微镜,通过物镜聚焦在样品上,通过xy扫描器利用这64束光同时进行扫描,并调整z轴进行三维成像,保证***低的样品损伤的同时极大地提高了扫描速度。
☆    全球第一个可用软件调节的双光子显微镜:imspector  pro软件支持了先进的扫描模式,并且支持用户在ms毫秒之内切换扫描区域。因此,trim scope  是研究光活化、光释放和光漂白(photo activation, uncaging  and frap )的理想完美工具。
☆    同类产品中具有***优的检测效率:trim  scop可以支持***多达8个 non-descanned pmt,  ndd可以是cooled generation iii  gaasp pmt或者apd  detector可以多传输40%效率的量子,比同类产品具备更佳的检测效率。  
☆    世界上能够支持opo技术的显微镜:opo技术–  红光和蛋白的激发:经典的ti:sa激光器成像红光的能力是非常有限的,因为经典的激发波长是1125到1250 nm,  并不在ti:sa激光器的转换范围之类。opo技术解决了这个问题,因为它能传输可调的fs激光脉冲到>1100  nm的范围。
      第一代双光子显微镜:lavision  biotec革新的技术提供了独特的双光子显微镜-trim scope i:
☆    用户可根据需要调节光束模式:从传统的单光束扫描模式到la vision  biotec的多光束快速扫描模式,即1、2、4、8、16、32、64束光的不同模式选择。快速扫描模式即可保证可允许64束光同时扫描,并且保证***低的样品损伤,主要有下面三个原因:
?  64束光能够提供单光束的64倍荧光强度并且保证低损伤高荧光强度
?  保证了高的帧速率
?  ccd摄像头比pmts更高灵敏度
☆   trim  scope 可以提供***多达8个ndd摄像头给经典的单光束扫描显微镜,2个ccd摄像头,1个tcspc 探测器为film(fluorescence lifetime  imaging microscope )测量。3 个ndd可以安装到靠近物镜的位置,2个 ndd可以插入到传送器。
☆    lavision  biotec的imspector  pro软件支持了先进的扫描模式,并且支持用户在ms毫秒之内切换扫描区域。因此,trim scope  是研究光活化、光释放和光漂白(photo activation, uncaging  and frap )的理想完美工具。
☆  trim  scope 还可以结合1个opo使用,opo可以转换ti:sa激光器的波长从800-880  nm转变到1100-1300  nm。因此红光染料或者蛋白质可以被有效地激发出双光子,保证了很低的漂白率和***深的穿透深度。lavision  biotec可以同时使用ti:sa激光和opo来扫描,就能同时激发出绿/黄和红光。 

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