广西无尘车间|广西无尘车间装修|广西无尘车间公司
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（王小姐：13657816081）南宁多贝实验设备有限公司是华中地区规模较大的实验室设备制造企业，专业生产通风柜、实验台、实验室家具、洁净实验室装修、洁净室规划设计等，是一家专业提供实验室整体空间规划设计、设备制造、实验室装修，到相关设备的供应、安装、培训、售后服务的“一站解决”的机构。一站式服务包括：实验室咨询、实验室规划设计、实验室家具工程、实验室台面、实验室仪器耗材、实验室装修工程、实验室通风系统、实验室供气系统、实验室洁净系统、实验室环保系统。
于阻力很小，整机只有10-20pa，可用轴流风扇，噪音极低，而且还有小巧灵活、使用方便等优点，所以特别适合于小型洁净室内空气的自净处理。
如在静电自净器中加一层活性碳过滤器，则还有吸附烟气、二氧化碳气等作用。现在，这种静电自净器不仅用在洁净房间起自净作用。实测表明，一台效率为95%的静电自净器，在一间25m2的房间中运行一个半小时，房间含尘浓度可降到原来的1/8，菌落数可降到原来的1/6。
在洁净度要求高的场合，静电除尘设备不宜作为末级过滤器使用，以免尘粒再飞散时造成意外的后果。
6、洁净室的洁净度检测方法和措施
洁净厂房洁净度（尘埃颗粒数及微生物菌落数）的测定一般可分为三种状态：
a、空态 指洁净厂房建好后所有设备尚未放入时的洁净室中的洁净度，空态一般不含生产设备的动态工况。
b、静态 指生产设备机器运转或空转，不带生产状况下的热湿量和产尘量，但无人生产，此时洁净厂房在各处都应达到相应的洁净度级别。
c、动态 指生产工况中的状态。生产过程中产品暴露的周围区域应达到规定的洁净度。
药品生产环境的尘埃颗粒数及细菌菌落数的测定方法可参见卫生部药品监督办公室编写出版的《药品生产监督检查参考资料》及《洁净室施工验收规范》等文献。
五、《gmp》对生产设备的一般要求
gmp对设备的要求除了设备的设计应符合生产工艺的要求外，最重要的原则是设备应能防止交叉污染，设备本身不影响产品质量，并便于清洁和维护，设备的设计和布局能使产生差错的危险减至最低限度。
1、生产设备应与所采用的工艺及生产的产品相适应，设备的性能技术指标符合设计标准，新设备安装后应进行试车和必要的验证。
2、设备的放置在洁净室应有足够的空间而不拥挤，不因设备放置的不合理而易于造成差错的发生和不利于清洁维修。
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