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HymAg抗体 人乙肝表面抗原抗体(包被)

2018/10/24 22:16:35发布60次查看

hymag抗体 人乙肝表面抗原抗体(包被)
产品货号:gd-cv1557g浓    度 1mg/1ml
性    状 lyophilized or liquid
浓    度 1mg/1225ml
研究领域 细胞生物  生长因子和激素  细胞表面分子  
抗体种属:兔抗单克隆抗体,鼠抗单克隆抗体。兔抗多克隆抗体。抗体的浓度为1mg/ml。交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡 ,狗,猪,羊,牛,兔等......抗体的应用:可以用于做石蜡切片免疫组化,冰冻切片免疫组化,elisa,wb,免疫荧光等实验。(公司备有抗体及以下抗体做免疫组化与wb所需的二抗)本公司备有上万种产品!对于我们的很多抗体而言,分装成小等份并冻存于 -20℃ 或 -1143℃是最佳保存条件。热销一抗抗体,标记一抗抗体,二抗抗体,标记二抗抗体,免疫组化试剂盒,流式实验常用试剂,本公司所有产品均用于科研实验,
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hymag抗体 人乙肝表面抗原抗体(包被)
操作步骤
1.切片常规脱蜡至水。如需抗原修复,可在此步后进行
⒉ 缓冲液洗 3min/2 次。
⒊ 为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色,将切片放在 hydrogen peroxide block 中孵育 10-15 分钟。
⒋ 缓冲液洗 5min/2 次。
⒌ 滴加 ultra v block , 在室温下孵育 5 分钟以封闭非特异性的背景染色。
(注:孵育不要超过 10 分钟,否则会导致特异性染色降低。如果一抗的稀释液中含有 5 - 10% 正常羊血清,这一步可以省略。)
⒍ 缓冲液洗 5min/2 次。
⒎ 滴加一抗工作液 37 ℃孵育 1 - 2 小时。(具体孵育时间和温度由试验者最终决定)
⒏ 缓冲液洗 5min/2 次。
9 . 滴加 primary antibody enhancer(增强子),在室温下孵育 20 分钟。
10 .缓冲液洗 5min/2 次。
11 .滴加 hrp polymer(酶标二抗) ,在室温下孵育 30 分钟。
(注:hrp polymer 对光敏感,应避免不必要的光暴露并储存在不透明的小瓶中。)
12 .缓冲液洗 5min/2 次。
13 .向 1ml dab plus substrate (或 aec plus substrate) 中滴加 1-2 滴 dab plus chromogen (或 aec plus chromogen),混匀后滴加到切片上,孵育 3 - 15 分钟。(具体时间由染色深浅决定。)
14 .自来水充分冲洗,复染,脱水,透明,封片。
hymag抗体 人乙肝表面抗原抗体(包被)产品wb实验中的对照系统:
he chromogenic reaction (note: two anti generally have two kinds ofcommonly used marker enzyme, hrp and ap, chromogenic substrate kit andits corresponding to dab and bcip/nbt, the general use ofchemiluminescence lysate.) westernbloting is the first to transfer afterelectrophoresis separation of proteins from the gel onto a nc membrane,there are generally two ways: capillary blotting and electrophoreticblotting. westernbloting is a common method used to detect the protein,through the immune reaction of antigen antibody can be quantitativelymeasured the relative molecular weight of antibody, and the relativeabundance of known antigen or antibody and the relation between. atpresent, it is applied in many fields, detection of infectious diseasesand autoimmune diseases, allergies, etc. in clinic, in antibodyproduction field it with elisa, icc, ihc, ifa and other immunetechnology has become the main means of engaging a screening ofmonoclonal antibody production.

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