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供应兔上皮膜抗原(EMA)酶联免疫吸附测定试剂盒

2018/10/20 7:15:48发布40次查看
(本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!)
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心elisa法。用抗兔ema抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的兔ema会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ema抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ema抗体与结合在包被抗体上的兔ema结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,tmb在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测od值, ema浓度与od450值之间呈正比,通过绘制标准曲线求出标本中ema的浓度。
标本收集:
血清:全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测,收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。
血浆:抗凝剂推荐使用edta,标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清即可检测。避免使用溶血,高血脂标本。
其它生物标本:1000×g离心20分钟,取上清即可检测
标本应清澈透明,悬浮物应离心去除。
标本收集后若不及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃/-80℃电冰箱内,避免反复冻融,6个月内进行检测,4℃保存的应在1周内进行检测。 
如果样本中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做预实验,以确定稀释倍数)。
产品组成
标准品稀释方法图例
(以500μl/管为例,根据实际用量来稀释,如200μl/管)
试验所需自备物品:
酶标仪(450nm波长滤光片)
高精度移液器,ep管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl
37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水
吸水纸
结果判断:
1.以标准品的浓度为横坐标,od值为纵坐标,绘出标准曲线。亦可以od值为横坐标,标准品的浓度为纵坐标,绘出标准曲线。
2.推荐使用专业的曲线制作软件,如curve expert 1.3或1.4,在软件界面既可根据样品od值,由标准曲线查出相应的浓度,乘以稀释倍数;亦可将样品的od值代入标准曲线的拟合方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
3.若样品od值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测,计算浓度时应乘以稀释倍数。
产品实拍图
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