实验原理
mirna是在真核生物中发现的具有调控功能的内源性非编码rna，大小约20~25个核苷酸。我们根据成熟mirna序列信息，合成含有茎环结构的前体mirna连接至含侧翼序列的表达载体中，将其转染/病毒包装感染进入细胞后，由ii型启动子（cmv）启动表达，经核酸酶的剪切加工，组装rna诱导的沉默复合体，通过碱基互补配对的方式识别靶mrna，并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mrna或者阻遏靶mrna的翻译。
实验流程
北京瑞金特生物科技有限公司
赵老师
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