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光学变焦倍数不一定越大才好
所谓的光学变焦就是指通过改变镜头的镜片排列间距来实现整体镜头的焦距，来实现图像放大倍数的变化，这种图像的放大或者缩小不会像数码变焦那样对图片有损失。
理论上讲光学变焦倍数越大当然越好，这样会提供给你更多的拍摄视场的选择。但是就价格低廉的卡片数码机而言，高变倍比的变焦镜头的长焦部分通常画质品质不会非常好，否则镜头的成本是无法做到的。比如同样2000块的数码相机，定焦的成像品质一定会比变焦的好，变焦倍数低的一定会比高变倍比的成像品质好。
当然对于一些信誉比较好的相机公司，比如尼康、佳能等厂家生产的单反变焦镜头还是不错的，可以多参考一些测评文章，看看一些专业用户的评价
rgb 与白光 led 的成本比较，选择 rgb 或白光 led 作为背光照明源，可能都满足特定的产品需求。但　是由于 rgb led 较宽的色谱能使画质提升至高，因此使用 rgb led 而舍白光 led 是有道理的因为消费者在决定购买哪种型号的 lcd tv 时，可能会因为色彩鲜明而愿意多付钱。不过，使用 rgb led 时，方案尺寸更大、更复杂且更加昂贵。然而，如果在采用较宽色谱却不允许产品提高价格的应用中，透过白光 led 解决方案作为背光照明源则是一种可接受的选择。
应用传统的电子显微镜(em)可以达到纳米量级的分辨率，能够观察到细胞内部囊泡、线粒体等细胞器的定位，但是由于缺乏特异性的探针标记，不适合定位单个蛋白质分子，也不适合观察活细胞和细胞膜的动态变化过程．因此，生物学家迫切希望有一种实验显微方法，它既具有亚微米甚至纳米尺度的光学分辨本领，又可以连续监测生物大分子和细胞器微小结构的演化，而并不影响生物体系的生物活性。 近年来，随着新型荧光分子探针的出现和成像方法的改进，光学成像的分辨率得到极大的改进，达到可以与电子显微镜相媲美的精度，并可以在活细胞上看到纳米尺度的蛋白质[2～5]． 这些技术上的进步势必极大地推动生命科学的发展，为了增强生物学家对于超分辨率荧光显微成像(super-resolutionfluorescent microscopy)机理的理解，以下我们将介绍传统的荧光显微成像的极限，突破此极限超分辨率成像的原理以及目前国际上的进展。

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