rohs2.0指令内容：   2011年7月1日，欧盟正式发布了rohs指令（2002/95/ec）的修订版本，新指令为（2011/65/eu），新版指令于2013年1月3日开始正式实施，新版本实施后，旧版本自动废除。新版指令与旧版指令相比，修订的内容主要有：1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义；2.引入产品的ce标志以及ec合格声明；3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到 rohs 指令的范畴； ■ 一般医疗器械与监控设备（ 2014 年 1 月 1 日起适用） ■ 体外诊断医疗设备（ 2016 年 1 月 1 日起适用） ■ 主动植入式医疗设备（ 2020 年评审是否有必要纳入管控范围） ■ 工业用监控设备（ 2017 年 1 月 1 日起适用） 4. 新增附录ⅲ，列出优先评估的物质，将采取与 reach 法规相同的评估机制，将来可能纳入管控范围，包括： ■ 六溴环十二烷 (hbcdd) ■ 邻苯二甲酸（ 2- 乙基己基酯） (dehp) ■ 邻苯二甲酸丁苄酯 (bbp) ■ 邻苯二甲酸二丁酯 (dbp)
欧盟rohs2.0新纳入医疗器械设备进行管控，并且需要进行ce强制性认证，要求销往欧盟市场的医疗设备粘贴ce标识。jacky,针对成品测试rohs提供方案

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