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[施捷因注射液真品]由长吉医药公司专业营销

2018/8/17 17:12:42发布65次查看
  • 功能主治:其他专科用药
  • 药准字:
  • 产品名称:施捷因注射液
  • 商标名称:
  • 批准文号:
  • 药品类别:乙类非处方药
  • 剂型:注射剂
  • 规格:
  • 成份:
  • 有效期:36
  • 生产厂家:阿根廷TRB PHARMA S.A.

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液,施捷因价格说明:王芬
【药品名称】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液
【商品名称】施捷因
【英文名称】monosialotetrahexosylganglioside sodium salt injection
【汉语拼音】shijieyin
【分 子 式】c73h130n3nao31
【分 子 量】1568.84 
【成  份】单唾液酸四己糖神经节苷脂
【适 应 症】 中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤,脑血管意外,帕金森氏病 
【价      格】 20mg/2ml*5支  260元/盒 
【生产企业】阿根廷trb pharma s.a.
【贮  藏】室温15-30℃保存 
【有 效 期】三年(36个月) 
【规  格】注射剂:20mg:2ml/安瓿;100mg:5ml/瓶;口服液:10ml/支,每支含神经节苷脂2.5mg 
【包  装】20mg:2ml×5安瓿/盒 
【批准文号】进口药品注册号h20070242 
【性      状】本品除主要活性成分外,还含有以下赋形剂:磷酸氢二钠,磷酸二氢钠,氯化钠和注射用水
【用法用量】 每日20-40mg,一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤其急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持剂量,每日20-40mg,一般6周。  帕金森氏病:首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周
【不良反应】 少数病人可能出现皮疹样反应,应建议停药。
【禁忌症】已症实对本品过敏者,遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病)患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效应。
【药物相互作用】迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。
【药物过量】迄今未有本药过量症状报告。临床报道日剂量1000 mg仍显示耐受良好。
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