药品稳定性试验箱：
      用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。
      who 原则的要求 25℃/60%rh湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%rh湿度考查6个月标准，
      是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
箱体结构特点：
      药品稳定性试验箱内室材料使用镜面sus304b板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
      样品架可根据需要调节上下的位置；
      箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
      采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
      具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
      机器左侧可开测试引线孔；
      供水系统：采用自动补水功能，标配水泵
控制器
     温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％rh。
符合标准
     药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和gb10586-2006有关条款制造。

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无锡海力斯环境设备有限公司
钱巧玲
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