稀土产品中杂质含量较少，其中稀土总量的测定可将试样经酸溶解后，用分离钙和镁，用盐酸（1+1）溶解沉淀后ph=1的微酸性介质中，加饱和草酸溶液使稀土元素形成草酸盐沉淀，沉淀经过滤，洗涤，灰化，在800℃灼烧40min冷至室温后称重。
   然而矿石中稀土总量的测定却因试样中含铁、铝、钙、钍等元素，而需经多次分离。试样经na2o2熔融，用水提取，稀土成氢氧化物沉淀。过滤，用盐酸溶解，在ph值为2左右的微酸性溶液中，稀土与草酸形成草酸盐沉淀。但钍、钙与稀土也同时沉淀，钛、锆含量较高时也有部分沉淀。然后可用苯甲酸或六次甲基四胺沉淀钍，与稀土分离。将分离钍后的滤液，用沉淀法使稀土与钙分离ph约为2，用草酸-丙酮溶液使稀土成草酸盐沉淀析出，过滤，洗涤，灼烧，即得稀土氧化物，称重后计算稀土含量。
  高含量稀土总量的测定除重量法外，较常采用的是滴定法。稀土离子能与edta形成稳定的rey-配合物，其pk值在15~20之间，反应可在微酸性介质中进行，最适宜的酸度为ph值5~5.5，用于络合滴定的指示剂有二甲酚氨胂ⅰ、偶氨胂ⅰ、偶氨胂ⅲ、par、pan等数十种，常用的为二甲酚橙；滴定剂也可用二乙基三氨五乙酸（dtpa）代替，选择性优于edta。

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杨小姐
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