公司提供puritoxsr 多功能净化柱，种类、规格齐全！欢迎前来询价！puritoxsr多功能净化柱：黄曲霉毒素，玉米赤霉烯酮，单端孢霉烯族毒素（包括呕吐毒素don和t2毒素，ht2） 50
puritoxsr don 呕吐毒素专用净化柱 50
puritoxsr tricothecene单端孢霉烯族毒素专用净化柱 50
puritoxsr fumonisin 富马毒素专用净化柱 50
puritoxsr ochratoxin赭曲霉毒素专用净化柱 50
puritoxsr活性炭氧化铝柱：用于净化单端孢霉烯族毒素（含don）；也可连接到上述柱子上提高纯化效果。 50
更多产品信息请登录呕吐毒素专用净化柱tc-t200样品前处理
呕吐毒素hplc检测
仪器配件
200g天平或250ml烧瓶
搅拌机刀片或杯盖
搅拌机或振荡器、计时器、带盖样品杯、
漏斗、量筒、涡旋仪、
1-5ml移液器及相应吸头
100μl 玻璃注射器、0＃橡胶塞、蒸发装置、烧瓶
需要的试剂和标准品
乙腈、蒸馏水、
呕吐毒素内标添加溶液
呕吐毒素hplc级标准品
耗材
puritoxsr呕吐毒素专用净化柱tc-t200
定量滤纸、15 x 125mm试管、带盖自动进样瓶
i.目的
简述用液相检测小麦，面粉，玉米和其他简单样品中呕吐毒素的步骤。
ii. 说明
该检测步骤适用于检测小麦，面粉，玉米和其他简单样品。
检测限:100ppb
iii. 检测步骤
a. 提取（注意:样品必须碾磨并混合均匀）
固体样品
1. 取25g磨碎的样品到烧瓶或搅拌瓶中。
2. 加100ml（对麸皮和麦麸，加150ml） 84/16 乙腈/水到样品中。
3. 盖紧后振荡1.5小时或高速搅拌3分钟。
4. 过滤到样品杯，盖上盖。
b.准备标准品溶液和样品添加溶液
1. 取20ml 84/16 乙腈/水溶液到250ml的烧杯中。
2. 上述溶液中加200μl呕吐毒素hplc级标准品（50μg/ml呕吐毒素标准品，溶于甲醇）
3. 盖上盖，混合均匀。
注意:标准品溶液相当于100% 的回收率下2ppm的呕吐毒素。
c. 净化步骤
1. 将puritoxsr 专用净化柱tc-t200放入 15 x 125mm 试管中。
2. 取2.0ml样品提取液和内标添加溶液到多功能净化柱顶端。
3. 向下推活塞，使溶液完全过柱，收集纯化溶液到15 x 125mm 试管中。
4. 取出注射器，加入2 x 4ml 84/16乙腈/水到柱子顶端。将所有溶液彻底过柱，收集到上一步
的15 x 125mm 试管中。
5. 在60℃蒸干。
iv. hplc 的准备
a. hplc 条件
1. 柱子：spheri-5, rp-18, 5micron, 100x 4.6mm
2. 流动相: 92/4/4 水/甲醇/乙腈。
3. 流速: 1ml/min
4. uv-vis检测器: applied biosystems-220nm
5. 保留时间：约9 分钟；
b. 标准品准备
1. 取2ml准备好的标准品溶液（参加iiib）到15 x 125mm试管中。
2. 蒸干，按照ⅳ-c进行下一步。
注意:在每5个样品后加一个标准品溶液，使用这个标准品溶液的值来计算内标添加溶液的
回收率。
c. 样品和内标添加溶液
1. 用750ul流动相重新溶解蒸干的残留物（section iii-c, step 5）。
2. 盖上盖后，涡旋混合30秒。
3. 取750ul到自动进样瓶，该上盖。
d. hplc进样
取200ul样品，内标添加溶液和标准品到液相仪器。
v. 结果计算
在上述步骤的内标添加，从一开始的时候就要进行，并通过hplc的软件校正。
结果要进行记录以备将来参考。内标添加结果可以结合样品进行方法的评价。内标添加的结果要在
75％或更好，否则，需要进行重复确定。建议对所有的阳性样品用确证的标准方法进行确定。
结果计算并转换成ppb单位：
固体样品:
(25g 样 品/100ml 提取溶液)x( 2ml 净 化 样 品/750μl 稀释的提取液)x200μl 进样量 = 0.133g样品

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彭珊
13811961089
旧宫清逸西园3#5401