| 型号CT2-7 | 品牌KERUIBO/科瑞博 |
| 化学成份thisis化学成份 | 外观thisis外观 |
| 有效物质含量有效物质含量6180％ | 含量含量4245％ |
| PH值使用范围PH值使用范围8011 | 参考用量参考用量8270 |
| 执行质量标准执行质量标准2046 | CASCAS4920 |
| 规格规格9654 |
cod的测定
cod是水质监测中必不可少的项目，其含义指在一定条件下用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg/l来表示。在环境化学中，化学需氧量（cod）是衡量溶液中反应可消耗的氧量的指示性度量。cod测试可用于量化水中有机物的量。cod***常见的应用是量化地表水（如湖泊和河流）或废水中发现的可氧化污染物的量。cod在水质方面是有用的，通过提供一个度量来确定污水对接收体的影响，就像生化需氧量（bod）一样。处理的目的是去除水中不需要的成分，并使其安全饮用或适合于工业或yi疗应用中的特定目的。广泛的技术可用于去除污染物，如固体、微生物和一些溶解的无机和有机材料或环境持久的药物污染物。方法的选择将取决于被处理的水的质量，处理过程的成本和处理水的预期质量标准。一般方法有：gong盐法，指示剂法，铋吸收剂除氯法。
对水样进行稀释是简单有效的方法之一，国标中也提到对cl-含量超过2000mg/l水样进行稀释，但对于高氯低cod的水样稀释倍数过高会影响测定精度。水质取样室设置在容器内，腔室具有与待采样的气氛连通的入口和与气相色谱仪的分析装置连通的出口。容器中邻近腔室外壁的环形空间包含用于对腔室加压以通过出口排出其内容物的流体介质。腔室是不透气的波纹管，其通过将气体供给到容器而排出。腔室由可透氢的钯合金管形成，并且流体介质是能够输送氢的离子物质的电解质。当管在第yi抽真空极性模式下电解连接到对电极时，管被耗尽，并且样品被充入管中。在反极性模式中，通过管壁产生氢气，并且充当吹扫气体和载气以排出样品并通过气相色谱柱和检测器吹扫样品，对于采样的科学准确性具有重要的作用。其中多个样品被引入流过导管的载体流中，该导管的内表面涂覆有不混溶的液体膜。 载流可以是一系列交替的气体和液体段，它们彼此直接接触，因此不被不混溶的液体包围。 在沿着导管的各个点处引入样品，并且系统允许将样品从多个远程位置收集和运输到至少一个中央接收站，在那里它们可以例如被分析，有效地消除了要输送的连续样品之间的残留。
cod的废水监测
1.水样的充分振摇
浓度较高的废水以及处理过后的中等浓度废水的测定工作，在取样之前需要先把样瓶塞塞紧，之后对其做充分振摇，让水样当中的各种粒状和块状物尽量的分散开，便于移取到一些更为均匀且有代表性的水样。另外对处理之后变得清澈的且浓度较低的基本合格废水，也需要把水样进行充分摇匀，之后再取样测定。在对大量污水做cod测定的过程中研究得知，对其做充分振摇之后测定的水样，不容易出现偏差，由此可以得出这种取样方式的典型性与代表性[1]。
2.水样摇匀后需第yi时间取样
因为在污水当中存在大量的各种不均匀性悬浮物，如果摇匀之后没能迅速取样，悬浮物会快速的下沉，取样移液管的吸口分布在样瓶的上、中、下三个不同的位置所得到的水样浓度也是不一样的，尤其是悬浮物的组成内容差异较大，不能够对污水的实际情况有真实准确的反应，其所测量得出的结果也不具有代表性特征，因此在水样摇匀之后需要立即取样，虽然因为振摇方式二出现了大量的气泡，造成取样的体积因为残存的气泡而使得jue对量形成误差现象，但是这点因为jue对量而造成的误差，以及与样品代表性相悖逆二造成的误差相比，可以不纳入考虑范围，将其充分摇匀之后，把放置了较长时间的水样和立即测定的摇匀水样相比，前者测定的结果和实际的水质情况相比，差异较明显。
3.取样量要适当
若取样量太少，污水当中某一种造成耗氧量较高的颗粒因为不均匀作用而造成无法取上来的情况，那么这样测定的cod结果和实际的污水需氧量之间的差异会相对明显，对于同样一个样品使用2.00、10.00、20.00以及50.00ml的取样量等相同的条件做测定实验，可以得出取2.00ml污水的测定cod结果和实际的水质存在着较大的差距，统计数据的规律性也不甚明显，取水样10.00、20.00ml的时候，其测定的结果规律性相对而言有所改善，而取50.00ml水样而测定出的cod结果具有较好的规律性特点。
因此有较高cod浓度的污水，需要多使用几种方式测定，保证样品有足够的取样量，在有高度代表性的情况下对重络酸钾的加入量做调整，以满足特殊样品水质的要求，这种方式下测定的数据结果准确性才更为明显。
4.调整刻度标准
因为水样当中悬浮的颗粒物质粒径通常都比移液管的出口管口直径要大，所以使用标准移液管移取生活用污水样品时，在水样当中的悬浮物总是无法顺利的取上。于是在这种情况下测定的结果也只是少许已经去除悬浮物的污水cod数值。其次，就算顺利的将其移取到小部分的细小悬浮物上，因为受到移液吸管吸口的影响，选取满度刻度的时间也比实际时间更长，污水当中已经充分摇匀的悬浮物会慢慢沉降，造成移取的水样匀度不足，不能够真实的代表实际的水质情况，由此而测定出的水样结果差异性巨大。所以使用细吸口的移液管对生活污水样品进行吸取，其测定的cod结果也无法保证正确性。因此移取生活污水的水样尤其是存在大量悬浮颗粒的水样过程中，一定要适当的改造移液，放大细孔口径，让悬浮物能够尽快吸入，之后再调整刻度线保证测定过程更加顺利。
三、对重络酸钾的标准溶液浓度进行调整或者适当加入
对cod进行测定，依照使用氧化剂的差异，能够分成高meng酸钾法以及重络酸钾法两种，高meng酸钾法的操作更加便利，需要的时间更短，在某些程度上能够对水体受有机物污染的情况进行说明，多数使用在对水体受有机物污染情况的说明中，使用在受污染程度较低的水样中概率较大[2]。重络酸钾法对一些有机物的氧化比较相对quan面，适合使用在各种水样测定之中。
强酸性溶液之中，使用重络酸钾把水样当中的还原性物质进行氧化，过多的重络酸钾溶液溶液会以亚铁灵的形式作为指示剂存在，使用liu酸亚铁铵溶液作回滴，并且依照其所消耗的重络酸钾数量计算得出水样当中的cod。
标准的cod分析方法之中，重络酸钾的浓度一般是0.25mol/l，样品测定过程中的加入量是10.00ml，污水取样量是20.00ml，在污水cod浓度过高情况下，多使用少许的样品或者稀释过的样品以满足以上各项实验条件的制约。可是对于生活污水尤其是原水而言，不管是少量的取样还是稀释过的水样都不能确保其取样有足够的代表性，在这个过程中需要对重络酸钾的标准溶液浓度或者加入量做适当的调整，以能提供充分的氧化剂[3]。
对3种处理方法不同处理时间污水中cod含量进行方差分析（表7）可以看出，相同处理时间不同处理方法对污水中cod含量影响有极显著差异（p<0.01）；相同处理方法不同处理时间对污水中cod含量影响有极显著差异（p<0.01）；处理方法×处理时间对污水中cod的处理效果存在极显著差异（p<0.01）。
对3组处理的cod浓度进行多重比较（表8）可知，各样品的cod浓度与原水样相比都出现明显降低，处理16 d，由之前的215.3 mg/l分别降低到81.0、92.3 mg/l和52.8 mg/l。第ⅲ组与第ⅰ组相比，cod含量在4 d呈现显著差异（p<0.05），在8、12、16 d呈现极显著差异（p<0.01），说明第ⅲ组比第ⅰ组在不同时间都表现出更好的cod处理效果。与第ⅱ组相比，cod含量在8 d呈现显著差异（p<0.05），在4、12、16 d呈现极显著差异（p<0.01），说明第ⅲ组比第ⅱ组在不同时间都表现出更好的cod处理效果。即植物微生物协同处理（ⅲ组）对污水中cod的去除效果要明显好于微生物单独处理（ⅰ组）和植物单独处理（ⅱ组）。
对第ⅲ组不同处理时间的cod含量进行多重比较可看出，不同处
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