药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，药品标签供应，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。
药品标签的整改对策
鼓励、规范特殊人群用药品种的发展
由于儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人、盲人等特殊人群身体机能有所不同，药品标签厂，要鼓励发展该人群用药品种，青海药品标签，扶植相关行业发展，药品标签厂商，明确特殊人群用药的特殊性。
建立药品安全警示信息公告系统
药品具有两面性，要在保证其疗效的同时尽量减少风险的发生，而药品安全警示是为了让它更安全，告知大众，通过警示让大众有正确认知。同时，强制有关生产企业主动收集有关信息并及时上报更新。因此，建立药品安全警示信息公告系统十分必要。
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