产品名称： 利多卡因碱  cas： 137-58-6 
标准： bp 
天然/合成： 合成 
提取来源： 定价140元 
级别： 医药级 
含量： 99% 
外观： 白色粉状 
包装： 25kg/纸板桶 可拆分 
成份： 利多卡因碱 
理化属性： 白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kpa），159-160℃（0.267kpa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水 
类别： 医药原料 
行业： 医药 
领域： 局部麻醉 
下延产品： 医疗手术麻醉用品 
运用： 应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉 
药品名称
（包括商品名、通用名） 利多卡因
用法用量 (1)局部麻醉 阻滞麻醉用1%～2%溶液，每次用量不宜超过0.4g。表面麻醉用2%～4%溶液，喷雾或蘸药贴敷，1次不超过100mg。浸润麻醉用0.25%～0.5%溶液，每小时用量不超过0.4g。硬膜外麻醉用1%～2%溶液，每次用量不超过0.5g。(2)心律失常 每次静注1～2mg/kg，注射速度可较快。如无效，10～15分钟后可再注射同量一次，同时取100mg，加于5%～10%葡萄糖液100～200ml内作静滴，每小时不超过100mg。
药理作用 (1)局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，毒性也相应加大。穿透性、扩散性强。(2)其对心脏的直接作用主要是抑制浦氏纤维和心室肌，减少na+内流、促进k+外流，减慢心室传导，抑制心室应激性，提高其致颤阈。可降低4相除极坡度，从而降低浦氏纤维和心室肌的自律性（对窦房结一般没影响，仅在其功能失常时才有抑制作用）。它可明显缩短浦氏纤维、心室肌的动作电位时程，相对延长有效不应期，对缺血心肌与正常心肌的不应期作用不同，从而有利于消除折返。它还能抑制房室旁路传导。对自主神经系统无明显作用。
适应症
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