山东鑫鹏是专业从事射线防防辐射铅板，医用铅板，铅玻璃，防辐射铅玻璃，医用铅玻璃，铅门，防辐射铅门，医用铅门，硫酸钡，防辐射硫酸钡， 医用硫酸钡，铅水泥，防辐射涂料，铅锭，铅砖，铅块，防护涂料及其防护器材等医用设备产品生产、销售、施工安装的有限责公司。公司以经济建设为中心，以市场为导向，采用良好的企业管理及完善的后期体系，致力于医用、工业射线防护器材的开发、研制、生产和销售。     本公司技术力量雄厚,有着资深的射线防护专家为依托,年轻后备技术队伍为动力,技术团队为企业的发展壮大奠定坚实基础,可为国内外医疗机构、工矿企业等单位的射线防护工程提供免费的咨询和进行合理化的射线防护设计,并提供性能高价格优惠的产品及最优质,并与客户建立长期的档案制合作及共同发展的友好关系...   公司名称： 鑫鹏金属材料       联系电话：     0635-2187788             13310620286            13563048285    联 系 人 ： 曾经理 (先生)  其中北京、上海显得更理性 物理性质铅是银白色的金属（与锡比较，铅略带一点浅蓝色），十分柔软，用指甲便能在它的表面划出痕迹。用铅在纸上一划，会留下一条黑道道。在古代，人们曾用铅作笔。“铅笔”这名字，便是从这儿来的。铅很重，一立方米的铅重达11.3吨，古代欧洲的炼金家们便用旋转迟缓的土星来表示它，写作“h”。铅球那么沉，便是用铅做的。子弹的弹头也常灌有铅，因为如果太轻，在前进时受风力影响会改变方向。铅的熔点也很低，为327℃，放在煤球炉里，也会熔化成铅水。化学性质铅很容易生锈——氧化。铅经常是呈灰色的，就是由于它在空气中，很易被空气中的氧气氧化成灰黑色的氧化铅，使它的银白色的光泽渐渐变得暗淡无光。不过，这层氧化铅形成一层致密的薄膜，防止内部的铅进一步被氧化。也正因为这样，再加上铅的化学性质又比较稳定，因此铅不易被腐蚀。在化工厂里，常用铅来制造管道和反应罐。著名的制造硫酸的铅室法，便是因为在铅制的反应器中进行化学反应而得名的。制备方法 工业制备第一种：火法炼铅目前世界上炼铅以火法炼铅为主，火法炼铅一般包括原料准备（配料、制粒、烧结焙烧）、还原熔炼制取粗铅和粗铅精炼三大工序。烟气制酸、烟尘综合回收以及从阳极泥回收金银等贵金属也是火法炼铅工艺的重要组成部分。 铅精烧结焙烧有两个目的：一是将原料中的硫氧化除去，并以so2形式送去制硫酸；二是使部分伴生金属氧化并与sio2等脉石成分生成meo.sio2低熔点液相，使细粉状铅精矿粘结成多孔硬块，以利还原熔炼。 （1）备料 进入烧结工序的物料包括铅精矿、石英熔剂、烧结返料，三者的配比为30:10：60。铅精矿一般含有（%）：pb 50-60、zn 4-6、cu 0.2、s15-25、fe 14、sio2 1-2。此外，还伴生有ag、bi、cd、in等有价金属。配好的物料，经过混合和制粒，用布料机均匀地平铺在烧结机上进行烧结焙烧。 （2）烧结 现代烧结作业均采用带式烧结机，面积为60-70m3。工作时，铺满炉料的烧结机在传动机械带动下向前移动，经过点火装置处炉料被火焰点燃，并在强制通过料层吸入（或鼓出）的大量窑中氧的作用下，料层温度迅速上升到1073-1173k，炉料中发生了一系列的烧结反应。炉料中主要铅矿物pbs与o2反应生成pbo和so2：3pbs+5o2====2pbo+pbso4+2so23pbso4+pbs====4pbo+4so2还有少量金属铅生成： pbs+pbso4====2pb+2so2 在炉料中含量较高的黄铁矿（fes2）发生分解并进一步氧化成feo, fe2o3和so2，进而与sio2, pbo化合，生成为硅酸盐（2feo.sio2、xpbo.sio2）和亚铁酸盐（xpbo.yfe2o3）。以上盐类在焙烧作业温度下均呈液相，粉状炉料在此液相作用下，形成坚硬多孔大块。这些低熔点盐是烧结过程的粘结剂。烧结料经过破碎筛分，筛至50-150mm块料送鼓风炉熔炼，筛下粉料返配料，含so2烟气送去制酸。 影响烧结焙烧效果的因素有：①炉料配比与化学成分；②炉料水分；③炉料粒度；④料层厚度；⑤点火温度；⑥小车运行速度；⑦吸风风量与鼓风压力、风量；⑧烟气so2浓度等。 烧结焙烧典型技术经济指标为：料层厚度250-300 mm，床能力25-30 t/（m2·d），台车速度0.8-1.0 m/min，烧结块含硫1.5%-2%，混合料含硫6%，含水5%-6%，成品块率 27%-30%，脱硫率88.5%，点火温度800-1000℃，烟气so2浓度3%-4.5%，鼓风压力2.5-4.5 kpa，强度18-23m3 /（m2·min），烧结温度1000℃，时间16-20 min，垂直烧结速度12-15 mm/min. 第二种：电解精炼 电解精炼。用硅氟酸和硅氟酸铅做电解液，粗铅做阳极，纯铅做阴极 ，可得纯铅 。耐腐蚀 ，可用作水管 。铅、锑 、锡的合金熔点低（约240℃） ，凝固时膨胀，可作印刷铅字 。铅玻璃用作x射线防护屏 。大量铅用于生产汽油抗爆剂四乙铅和蓄电池的极板。 铅电解精炼现在一般采用是1901年的柏兹所提出的，将粗铅或经过火法初步精炼的半精炼铅，在硅氟酸与硅氟酸铅的水溶液中进行电解的过程。其目的是为了获得高品位的铅并回收銤及稀贵金属。 还有一些铅提炼的简单工艺比如 1、将方铅矿中的硫化铅部分转变为硫酸铅，两者进一步反应得金属铅。 2、将硫化铅熔烧成氧化铅，然后与焦炭、石灰石放在鼓风炉中冶炼，可生产金属铅。[1-3] 实验室制备占比逾八成 实验室通常用分光光度法分光光度法的详细步骤： 称取试样置于300ml石英或是不含铅的烧杯中，加入15~70ml适宜比例的盐酸（ρ=1.19）、硝酸（ρ=1.42）混合酸，缓慢加热溶解；取下稍冷，加入浓磷酸10ml，硫酸（ρ=1.84）20ml，混匀。于电热板上加热至冒硫酸烟，取下冷却。加水溶解盐类，稀释至体积150ml，加热煮沸，在不断搅拌下，加入10ml氯化锶溶液（1.5%）煮沸2~5min，于低温电热板上保温1h后，冷却至室温。冷却过程中，应注意搅拌几次。用慢速滤纸过滤，用（1+100）硫酸洗涤烧杯和沉淀数次，并以水洗2~3次。打开滤纸，将沉淀用水仔细洗入原烧杯中，充分洗涤滤纸；加入10%碳酸钾溶液25ml，加热至沸，微沸1~2min，后于低温电热板上保温30min，冷却至室温。 用浓盐酸中和并过量1ml，加热使沉淀溶解，用水稀释至体积约100ml，加入10~15ml硫酸（ρ=1.84），煮沸2~5min，于低温电热板上保温1h，冷却至室温。冷却过程中，应注意搅拌几次。然后用慢速滤纸过滤，用（1+100）硫酸洗涤烧杯和沉淀数次，并以水洗2~3次。打开滤纸，将沉淀用水仔细洗入原烧杯中，充分洗涤滤纸；加入10%碳酸钾溶液25ml，加热至沸，微沸1~2min，后于低温电热板上保温30min，冷却至室温。如称样0.1000~0.2000g时，可省去以上操作。 用慢速滤纸过滤并将沉淀全部转移到滤纸上，用擦棒擦净烧杯，并用1%碳酸钾溶液洗涤烧杯及沉淀数次，水洗2~3次。用8~10ml热盐酸（5+95）分5次溶解沉淀于20ml量瓶中，并用水洗涤滤纸3~4次，总体积不超过15ml，（称取的试样中，含铅超过50μg时，则需将溶液稀释至刻度，混匀，分取5ml显色）。加入1~2滴0.1%百里酚蓝溶液，用（1+10）氢氧化铵溶液中和至黄色，以盐酸（1+10）中和至微红色，再用氢氧化铵（1+10）中和至黄色。加入抗坏血酸（1%），1ml亚铁氰化钾溶液，（0.1%），3ml乙酸—乙酸钠缓冲溶液，用水稀释至22ml，混匀，加入1ml氟化铵溶液（0.5%），1ml二甲酚橙溶液，稀释至刻度，摇匀。放置10min，将部分溶液移入3cm比色皿（含量高时用2cm比色皿）中，以水为参比液，于波长580nm处测量吸光度，减去随同式样所作空白的吸光度。同时，从工作曲线上查出相应的铅含量。工作曲线的绘制：称取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00铅标准溶液（10μg/ml），分别置于7个25ml量瓶中，用水调节至体积5ml，加入1~2滴百里酚蓝溶液，下与分析步骤相同。测量吸光度时，应当减去试剂空白的吸光度。然后，以铅为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。 计算：按下式计算前的百分含量 pb（%） =m1? v / m?v1 × 100% 式中 ： v1：分取试液的毫升数； v： 试液总毫升数； m1：从工作曲线上查得的铅量（g）； m ：试样重（g）应用领域 铅主要用于制造铅蓄电池；铅合金可用于铸铅字，做焊锡；铅还用来制造放射性辐射、x射线的防护设备；铅及其化合物对人体有较大毒性，并可在人体内积累。铅被用作建筑材料，用在硫酸铅电池中，用作枪弹和炮弹，焊、奖杯和一些合金中也含铅。铅还可以做成开花弹（又名达姆弹）。铅在地壳中含量不大，自然界中存在很少量的天然铅。但由于含铅矿物聚集，熔点又很低（328℃），使铅在远古时代就被人们所利用了。方铅矿（pbs）直到今天都是人们提取铅的主要来源。远古时代人们偶然把方铅矿投进篝火中，它首先被烧成氧化物，然后受到碳的还原，形成了金属铅。铅表面在空气中能生成碱式碳酸铅薄膜，防止内部再被氧化。制造铅砖或铅衣以防护x-射线及其他放射线。用于制造合金。等量之铅与锡组成的焊条可用于焊接金属。制活字金。铅与锑的合金熔点低，用于制造保险丝。可用于制造铅弹。年代久远的铅不但纯净、致密，而且放射性也比新开采出的金属低得多，所以是制作高精度物理实验中屏蔽装置的理想材料。但是，因为年代久远的铅同时也具有珍贵的历史价值，所以许多历史学家反对将它们熔掉。2007年全球铅的消费比例为：汽车蓄电池69.7%，电缆护套2.5%，轧制材和挤压材6.5%，弹药、军火6.9%，合金2.8%，染料和其他化合物8.9%，其他2.7%。实验室监测监测方法 来源 类别原子吸收法 gb7475-87水质mcso-四（对磺基苯）卟啉光度法 ws/t126-1999 作业场所空气氢化物发生-原子吸收法 ws/t127-1999 作业场所空气原子吸收法 gb/t15555.2-95固体废物浸出液石墨炉原子吸收法 gb/t17141-1997 土壤火焰原子吸收法 gb/t17140-1997 土壤火焰原子吸收法 gb/t15264-94 空气质量原子吸收法 cj/t101-99 城市生活垃圾原子吸收法 《固体废弃物试验分析评价手册[6]  》中国环境监测总站等译 固体废弃物环境标准中国（tj36-79） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.03mg/立方米 [铅烟]；0.05mg/立方米 [铅尘]中国（tj36-79） 居住区大气中有害物质的最高允许浓度 0.0007mg/立方米（日均值）中国（gb3095-1996）环境空气质量标准季平均：1.50ug/立方米年平均：1.00ug/立方米中国（gb16297-1996）大气污染物综合排放标准（铅及其化合物） ①最高允许排放浓度（mg/立方米）：0.90（表1）；0.70（表2）②最高允许排放速率（kg/h）：二级0.005～0.39；三级0.007～0.60（表1）二级0.004～0.33；三级0.006～0.51（表2）③无组织排放监控浓度限值：0.0060mg/立方米（表2）；0.0075mg/立方米（表1）中国（gb5749-2006） 生活饮用水水质标准 0.01mg/l中国（gb3838-2002）地表水环境质量标准（mg/l） ⅰ类 0.01；ⅱ类0.01 ；ⅲ类0.05；ⅳ类0.05；ⅴ类 0.1中国（gb/t14848-93） 地下水质量标准（mg/l） ⅰ类0.005；ⅱ类0.01；ⅲ类0.05；ⅳ类 0.1；ⅴ类>0.1中国（gb3097-1997） 海水水质标准（mg/l） ⅰ类0.001；ⅱ类0.005 ；ⅲ类0.010；ⅳ类0.050中国（gb5048-92）农田灌溉水质标准0.1mg/l（水作、旱作、蔬菜）中国（gb11607-89）渔业水质标准0.05mg/l中国（gb8978-1996）污水综合排放标准1.0mg/l中国（gb15618-1995）土壤环境质量标准（mg/kg） 一级35；二级250～350；三级500中国（gb5058.3-2007） 固体废弃物浸出毒性鉴别标准值 5mg/l中国（gwkb3-2000） 生活垃圾焚烧污染控制标准 焚烧炉大气污染物排放限值：1.6mg/立方米（测定均值）中国（gb8172-87） 城镇垃圾农用控制标准 100mg/kg