- 加工定制：
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目前国家对医疗器械中有机溶剂残留的eo含量要求非常严格。成都科捷分析仪器有限公司针对医疗器械行业生产过程中消毒用的有机溶剂环氧乙烷残留情况，采用先进的色谱仪器进行监控。从色谱图中能直观的反映出医疗器械用品消毒的情况，消毒过程是否完全，医疗器械用品能否包装出厂，以及eo的残留量。应用先进的仪器可实时监控消毒过程，从而降低生产成本，缩短消毒时间。仪器用于检测医疗消毒的产品包括：一次性使用医疗用品，如一次性注射器、一次性无菌医疗用品，输液管、棉签等，已经被越来越广泛地应用于临床，这对降低医院感染率、更好地保护患者健康起到了非常重要的作用。
2.eo专用色谱仪成功应用典型单位
南京科捷，为企业解决生产中实际的问题是我们服务的宗旨。几年来，经过我们不断的努力，目前已拥有各类应用客户1500多家，公司严格按照iso9000质量管理体系的要求运行，为保证仪器质量，每台仪器出厂前都经过计量和质量的严格的测试和检定。公司凭借雄厚的技术力量和省内外知名企业长期提供仪器应用服务及技术合作，在用户中树立了良好的服务形象。下面仅是医用器械同行eo应用的典型用户：
北京可利尔卫生消毒有限公司 北京灵泽医药技术公司
河北任丘法医院 南京瑞年天平医药公司
美迪康医用材料公司等单位
环氧乙烷（eo）检测器/检测医疗器械中残留环氧乙烷（eo）
成都科捷
采用环氧乙烷（简称eo）对医疗器械灭菌具有成本低、灭菌效果好、对医疗器械损坏性小,保证医疗器械的预期功能不受影响等优点。然而尽管eo能够高效地对医疗产品进行灭菌,在杀灭微生物的同时医疗产品上的eo残留也会对使用者和患者的身体带来一定程度的毒害。
环氧乙烷（eo）是一种可刺橄身体表面并引起强烈反应的可燃气体。在很多情况下，环氧乙烷（eo）是可致突变的，对胎儿可产生毒性并可致畸，对肇丸的功能具有副作用，并能损害体内的许多器官系统。在动物致癌研究中，吸人环氧乙烷eo可产生几种赘生性变化，包括白血病、脑肿瘤和乳房肿瘤。而当食人或皮下注射环氧乙烷eo时，则只在接触部位形成肿瘤。
因此，我们心须对医疗器械中残留环氧乙烷（eo）进行定量的检测，本公司推荐使用气相色谱法，使用gc5890f型气相色谱仪对医疗器械中残留环氧乙烷（eo）进行定量的检测。以下是gc5890f型气相色谱仪—环氧乙烷（eo）检测器介绍：
环氧乙烷（eo）检测器—气相色谱仪成套本置方案：
产品名称
型号
规格及说明
数量
气相色谱仪
gc5890f
fid、毛细管进样系统、填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门
1台
自动顶空进样器
含钳子、顶空瓶
1台
色谱工作站
n2000
（电脑、打印机自配）
1台
毛细管色谱柱
30m*0.32mm*0.5um
1根
氮氢空发生器
gx-300a
1台
环氧乙烷（eo）检测器—气相色谱仪分析流程：样品制备—顶空进样器进样—gc分析—色谱工作站
环氧乙烷（eo）检测器—气相色谱仪适用用户：各饮料厂，自来水，环保局（站）
环氧乙烷（eo）检测器—气相色谱仪主要特性:
☆ 全兼容惠普hp5890ii气相色谱仪,可直接接驳hp5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板．仪器技术指标、性能，检测器灵敏度可与hp5890相媲美！
☆ gc5890气相色谱仪全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达0.01℃．
☆ 独特的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的最小的检测限。
☆ 柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升／降温后系统稳定平衡时间；加热炉系统：（温度范围）环境温度+7℃-400℃.三阶程序升温，升温速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温，并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。
☆ 可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（fid）、热导检测器（tcd）．可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉．
☆检测器系统：火焰离子检测器容易拆卸和安装，便于清洁或更换喷嘴；高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高，基线稳定快（15分钟即可稳定）；输入信号可进行对数放大，减少干扰，提高灵敏度．可选配tcd、ecd、npd、fpd。
☆具有开机自诊断功能、秒表功能（方便流量测定）、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能。
成都科捷分析仪器有限公司
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