山东创新药物研发有限公司自2008年成立以来，已研发新药项目100多项，仅化药3类新药受理号获得90多个，获得新药临床批件30多个，其中一半以上品种未发补一次性通过，无一退审，审评通过率达100%，现2015年现有多品种对外寻求合作：依鲁替尼、芦可（鲁索）替尼、瑞格菲尼、乙磺酸尼达尼布、idelalisib、palbociclib、沃替西汀、阿齐沙坦酯钾盐、阿伐那非、他达拉非、芬戈莫德、特立氟胺、新利司他、沃诺拉赞、巴多昔分、恩格列净等重磅新药。欢迎有意向企业来电垂询相关事宜！
盐酸帕唑帕尼(pazopanib)是葛兰素史克研发的一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,该药物还同时针对血小板衍化生长因子受体（pdgfr）和干细胞因子受体（c-kit）。 2009年10月19日由fda批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2012年4月26日fda批准盐酸帕唑帕尼(pazopanib)用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。
帕唑帕尼与(pazopanib)舒尼替尼和索拉菲尼相似，帕唑帕尼也是一种能够阻断包括vegfrl-3、pdgfr-α、pdgfr-β和c-kit在内的多种受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成。2011年nccn肾癌治疗指南中，帕唑帕尼作为1类证据推荐用于复发或无法切除的ⅳ期肾癌(透明细胞为主型)
的一线治疗。盐酸帕唑帕尼(pazopanib)作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂对包括肾癌在内的几种肿瘤均有活性,其毒性较小且药代动力学性质良好,具有很好的市场前景及利润空间。

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