监理资质监理资质5027 | 工程类型工程类型9332 |
河南新北方净化拥有20多年的净化施工经验,不论是新建的产品,还是为客户改造后的产品均实现顺利投产,质量在业内获得一致好评。
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gmp要求药品生产企业必须从收进原料开始一直到制造、包装、贴标签、出厂等各项生产步骤和操作都制订出明确的准则和管理方法,同时通来严密的生产过程管理与质量管理来对上述各个环节实施正确的检查、监控和记录。
gmp车间墙板选用耐腐蚀,耐磨净化专用墙板,不积尘,易清理;
gmp车间地面选用环氧自流坪,平整度好,防水,防渗透,易清理。
新北方净化拥有10年以上施工经验工程师5名,硕士学历设计师5名,针对gmp车间,建立专业gmp标准分析研究室,分析研究gmp标准以及国内外知名项目成功案例,为客户解决一切后顾之忧。
河南新北方净化设备安装有限公司,实力雄厚,值得信赖。
实验室净化工程如何验证能力?
河南新北方净化工程公司是集研发、设计、制造、销售、服务及承接洁净工程的设计、施工安装、维护一体化的专业较大规模的洁净企业。有承接百级、千级、万级、十万级标准洁净室的多年经验。
实验室净化工程的能力验证
1、能力验证的概念
能力验证是利用实验室间比对确定其检测能力。所谓实验室间比对是按照预先规定的条件,组织两个或多个实验室对相同或类似的样品进行检测或测量,并且评定其结果。能力验证计划包含测量比对计划、实验室间检测计划、分割样品检测计划、定性计划、已知值计划、部分过程计划等六种类型。认可机构、法定机构和其他组织在检测领域应用能力验证时,通常采用实验室间检测计划。
2、能力验证的组织和运作
为组织和运作一个能力验证计划,能力验证提供者首先应成立技术和统计专家组,负责对能力验证计划方案的设计、样品的制备、均匀性及稳定性检验;负责能力验证数据处理的统计设计和能力验证结果的评定。
河南新北方净化设备安装有限公司
范先生
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