概述：
 tli (exo-)dna聚合酶(也被称为 vent(exo-) dna聚合酶)与tli dna聚合酶不同的是tli (exo-)dna聚合酶去除了3´→5´核酸外切酶校读活性(3)，它是应用于高产量pcr的首选酶，其保真度有所降低，大约比taq dna聚合酶高2倍(1,2)。
 来源：
 tli (exo-)dna聚合酶纯化自重组e.coli菌株，该菌株携带有tli dna聚合酶 (d141a/ e143a) 基因(4)。
 应用：
 1. 引物延伸。
2. 热循环测序。
3. 高温双脱氧测序。
4.pcr。
 反应条件：
 100 µl的反应体系含：1× tli (exo-)dna聚合酶反应缓冲液[20 mm tris-hcl (ph 8.8 @25°c)，10mm (nh4)2so4，10mm kcl，2mm mgso4，0.1%triton x-100 (v/v)]，mgso4 (补加或不补加)，dna模板，引物，dntps和2-4u聚合酶。
 质量检测:
 核酸外切酶活性：50µl反应体系中，20u本酶与1µg的hindiii消化的λdna于37°c温育4小时，电泳条带无明显变化。
核酸内切酶活性：50µl反应体系中，20u本酶与1µg的puc19质粒于37°c温育4小时，电泳条带无明显变化。
纯度:经sds-page (考马斯亮蓝染色)检测其纯度大于95%。 
 质保声明：
 tli (exo-)dna聚合酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
 单位定义：
 1单位指75°c条件下反应30分钟，能使10nmol的dntps掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
 参考文献:
 1. mattlia, p. etal. (1991) nucl. acidsres., 19, 4967-4973.
2. eckert, k.a. and kunkel,t.a. (1991) pcr methods andapplications, 1, 17-24.
3. kong, h.m. et al. (1993) j.biol. chem., 268, 1965-1975.
4. perler, f. etal. (1992) proc. natl. acad. sci.usa, 89, 5577-5581.

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